恆瑞醫藥釋出2018年年報：營收174.18億元，研發增幅超51%

億歐大健康2月15日訊息，今日晚間，恆瑞醫藥公佈了2018年年報。年報顯示，過去一年恆瑞醫藥營收174.18億元，同比增長25.89%，歸屬於上市公司股東的淨利潤40.66億元，同比增長26.39%，歸屬於公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤38.03億元，比去年同期增長了22.60%。

從產品分類上看，2018年抗腫瘤業務營收73.95億元，較去年同期增長29.23%；麻醉業務營收46.53億元，較去年同期增長29.25%；造影劑業務營收23.24億元，較去年同期增長22.67%；其他業務營收30.30億元，較去年同期增長16.21%。

從地域上劃分，國內市場仍然佔據九成以上份額，營收達167.51億元，同比去年增長27.02%；國外市場營收6.51億元，與去年同期相比增長了2.24%。

年報分析，恆瑞醫藥2018年業績增長主要驅動因素有兩個方面： 一是創新成果的收穫；二是產品結構優化。 具體來說，在創新成果上，截至年報釋出之日，恆瑞醫藥已有艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭注射液和吡咯替尼等4個創新藥獲批上市。其中2018年獲得生產批件的藥物有2個，分別是硫培非格司亭注射液和吡咯替尼。

一定程度上說，這得益於恆瑞醫藥過去一年大規模的研發投入，這也是2018年年報的可圈可點之處。 過去8年來，恆瑞醫藥的研發費用佔當年營收的比重一直保持在8%以上，近3年更是從10.68%一路增至15.33%。單看2018年的研發資金，恆瑞醫藥共投入26.70 億元，同比增長51.81%。

橫向比較，恆瑞醫藥的研發投入表現也是非常亮眼。參考 2018年11月底普華永道篩選出的“全球創新1000強公司” ，其統計了2018財年（2017.7.1~2018.6.30）的企業研發支出。 在大健康領域，中國共有8家企業在列，而恆瑞醫藥以2.7億美元的研發支出位列中國藥企首位，位居總榜單467名。

此外，過去一年，恆瑞醫藥還推動自身 仿製藥質量和療效一致性評價工作 ，告期內共取得3個一致性評價批件，遞交18 種產品參比製劑備案材料，完成10種產品的BE工作，完成15種產品的一致性評價申報工作。而 專利壁壘 上，2018年度恆瑞醫藥共提交國內新申請專利144件，提交國際PCT新申請78件，獲得國內授權26件，獲得國外授權39件。

如果說創新成果是推動了恆瑞醫藥業績增長的“馬達”，那麼產品結構的調整優化就是確保巨輪得以朝著正確方向前進的“風帆”。2018年，恆瑞醫藥繼續優化自身產品構成，除了腫瘤藥物之外，以手術麻醉、造影劑和特色輸液為代表的非抗腫瘤藥產品，在各自治療領域內逐步擴大市場，保持穩定增長態勢。

國際化方面，恆瑞醫藥旗下地氟烷、注射用塞替派、磺達肝癸鈉注射液等仿製藥已在美國獲批，碘克沙醇注射液在英國和荷蘭獲批，鹽酸右美託咪定注射液在日本獲批。而創新藥則有SHR0302片、INS068注射液、 SHR0410注射液3個產品獲准在海外開展臨床試驗。

年報透露， 未來，恆瑞醫藥還將繼續推進研發創新和製劑產品的國際化，與此同時著力於產品結構的優化提升，以確保公司業績可持續增長。

總的來看，伴隨著康美藥業、雲南白藥、復星醫藥、藥明康德紛紛跌出“醫藥A股千億俱樂部”，恆瑞醫藥在可預見的將來仍舊是難以超越的“一哥”。這家成立於1996年12月的江蘇醫藥企業，經過20多年的發展，已經在抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特殊輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域建立了自己的“護城河”。

值得一提的是，恆瑞醫藥的PD-1單抗已經進入CDE審批中。作為當今熱門的腫瘤藥物，PD-1單抗通過解鎖免疫細胞，由免疫T細胞去定向攻擊腫瘤細胞，各路資本已經持續加碼。 2018年12月，我國自主研發的兩款PD-1單抗已獲批上市。 相信在不久的將來，恆瑞醫藥的PD-1單抗獲批上市後，國產腫瘤藥物領域的比拼將會更加精彩。