新醫藥 Ovid融資2820萬美元，與武田製藥合作開發罕見神經系統疾病藥物
動脈網（公眾號：vcbeat）獲悉，神經疾病治療公司Ovid Therapeutics（奧維德治療公司）在20日宣佈同時公開發行1250萬股普通股(每股2美元，合2350萬美元)和2.5萬股A系列優先股(合470萬美元)，共募集資金2820萬美元。每股A系列優先股可轉換為一千股普通股，每股兩千美元。
據瞭解，Ovid Therapeutics於2014年在美國紐約成立，是一家專注為患有罕見神經系統疾病的患者開發治療藥物的生物製藥公司。Ovid Therapeutics 將把此次融資所得的2820萬美元用於推進OV101和OV935計劃的臨床開發、營運和一般企業用途。
OV101計劃側重於對Angelman綜合徵和脆性X綜合徵患者的治療。這兩種綜合徵是由基因突變引起的兩種神經發育障礙。在Angelman綜合徵中，基因突變最常見於15號染色體上的微缺失。在脆性X綜合徵中，位於X染色體上的脆性X智力遲鈍1（FMR1）基因的突變導致Fmr1蛋白的表達喪失。Angelman綜合徵和脆性X綜合徵都是與發育遲緩、身體特徵和行為障礙相關的罕見神經疾病。目前，市場上還沒有出現針對這兩種綜合症的批准藥物。
OV935計劃專注於為患有癲癇性腦病（DEEs，被稱為罕見癲癇）的人開發有效的治療藥物。癲癇性腦病患者通常發病於生命早期，不僅需要頻繁地抵抗癲癇發作，而且會出現與癲癇相關的嚴重認知和發育障礙。CH24H是一種主要在腦中表達的酶。研究表明，CH24H能在穀氨酸過度啟用神經傳遞系統通路中起作用，神經遞質異常、膠質細胞對穀氨酸的攝取能力變化與癲癇發作有著較為密切的關係。Ovid Therapeutics認為靶向定位患者體內的CH24H可通過遏制穀氨酸過量來治療罕見癲癇，OV-935就是CH24H的一種選擇性抑制劑。目前，Ovid Therapeutics已與Takeda（武田製藥）合作開發OV935，用於治療罕見癲癇。
對於此次合作，Takeda負責人Emiliangelo Ratti表示：“Ovid具有高度敏捷性，該公司一直專注於開發治療罕見神經系統疾病的藥物，其專業能力是高度差異化的，非常適合參與這項重要的計劃。”
Ovid董事長兼執行長Jeremy Levin補充說：“此次合作是一家生物技術公司和一家制藥公司的創造性聯盟，這不僅幫助我們更好地開發有意義的藥物，達到改善世界各地的患者生存狀況的目的，還能完全發揮兩家公司的產品和人才價值。OV935計劃將把藥物推廣到年輕患者和Dup15q綜合徵患者，希望在我們兩家公司的共同努力下，能夠儘快地為癲癇患者帶來改變。”
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關於武田製藥
武田製藥有限公司是日本一家以研究為基礎的製藥公司。公司細分業務分為兩大類：製藥業務和其他業務。製藥業務包括道德藥物業務和醫療保健業務。其他業務包括涉及生產和銷售的一系列產品業務活動。