國內生物藥物研發服務公司邁百瑞完成4億元A輪融資
1 月 17 日，煙臺邁百瑞國際生物醫藥有限公司（MabPlex Internationl）宣佈，已於近期完成 A 輪融資，融資金額 4 億元人民幣，這也是國內大分子 CDMO（合同研發生產服務）領域近期最大的單筆融資。
本輪融資由國投創業、深圳創投等投資機構領投，融資資金將用於邁百瑞的技術平臺提升、抗體藥物 III 期臨床樣品及商業化生產能力擴建，以及公司國際化戰略佈局。
圖 | 邁百瑞（來源：邁百瑞官網）
邁百瑞是一家專注於生物大分子藥物 CDMO 服務公司，擁有煙臺、傷害、聖地亞哥三個研發及生產服務中心，可為全球客戶提供單克隆抗體、抗體偶聯藥物、重組蛋白質藥物等大分子生產藥物的研發、生產、IND（新藥臨床試驗申請）申報、臨床樣品製備、乃至商業化 GMP（生產質量管理規範）生產等一站式外包服務。
近年來，國內生物藥物的研發和上市速度大大加快，藥品審評審批制度改革不斷深化，初創公司不斷湧現。但是由於高昂的研發費用及生產設施建設投資，生物藥物研發具有巨大風險。
作為國家“重大新藥創新”科技重大專項總體專家組專家，邁百瑞公司董事長房健民博士見證了近幾年國內生物醫藥行業得跨越式發展。
“邁百瑞公司的願景，是幫助生物藥企加快研發速度，降低研發成本，提高產品質量，從而提升新藥研發的效率。邁百瑞建立了生物大分子藥物的一站式服務平臺，是國內為數不多專業從事生物藥物 CDMO 服務的公司。”邁百瑞表示。
圖 | 美國哈佛大學醫學院博士後、邁百瑞董事長房健民（來源：邁百瑞官網）
在剛剛過去的 2018 年，邁百瑞公司交出了靚麗的成績單。繼成果取得生物藥物《藥品生產許可證》後，邁百瑞二期 GMP 生產車間正式啟用，並已開展 2000 升細胞培養。
在國際戰略上，邁百瑞美國聖地亞哥研發中心已於 2018 年第三季度正式運營，專注於抗體和 ADC 藥物工藝開發，目前已啟動多個開發專案。
邁百瑞上海研發中心計劃與 2019 年第一季度正式運營，將專注於抗體藥物的工藝開發。同時，邁百瑞為客戶申報的美國和澳大利亞 IND 均一次性獲批，全球化步伐進一步提速。
圖 | 邁百瑞聖地亞哥研發中心（來源：邁百瑞官網）
邁百瑞目前擁有 5 萬平米的生產設定，共有 9 條單抗原液 GMP 生產線，2 條 ADC 原液生產線，1 條單抗製劑生產線，1 條 ADC 製劑生產線，可提供 200 至 12000 升規模的生物藥物 GMP 生產，能幫助客戶加快臨床試驗及藥品上市的進度。
目前邁百瑞公司已為全球幾十家藥企提供了 CDMO 服務，已累計完成十餘個 IND 申報，包括美國和澳大利亞，已為多家客戶提供了 I 期、II 期臨床試驗用樣品的生產服務。2019 年上半年，邁百瑞將完成多個 IND 申報，其中多數是中、美雙報。