兩個多月前從新三板“撤退”的復巨集漢霖，這回向港交所發起“衝刺”

億歐大健康12月6日訊息，復星醫藥釋出公告稱，旗下控股子公司復巨集漢霖提交的境外首次公開發行股份的申請材料已於日前得到最新反饋。根據復巨集漢霖12月5日收到的《中國證監會行政許可申請受理單》，中國證監會對其提交的境外首次公開發行股份的行政許可申請予以受理。 這也意味著，兩個多月前宣佈撤回掛牌新三板申請的復巨集漢霖，正式轉戰港交所以謀求境外上市。

業內人士分析稱，復巨集漢霖撤回掛牌新三板申請轉而奔赴港交所，主要驅動因素是今年4月港交所公佈的《新興及創新產業公司上市制度》。這場醞釀4年之久，同時也被業界稱作近24年來“意義最為重大的港股上市制度改革”，允許未有盈利的生物科技公司、擁有不同投票權架構的新經濟公司申請香港主機板上市。

自港交所“新政”施行後，除去平安好醫生這家網際網路醫療科技公司之外，截至今年10月31日，已有歌禮制藥、百濟神州、華領醫藥、信達生物等4家未獲盈利的生物醫藥公司在港交所上市。這一系列舉動自然挑動著同樣受到盈利問題困擾的復巨集漢霖的“神經”。

此前，復巨集漢霖CEO劉世高接受億歐大健康採訪時表示， 醫藥研發是一個高投入、高風險，且投資回報週期長的領域。 根據當時復巨集漢霖管理層報表提供的資料，2017年1至9月，復巨集漢霖營收0.22億元，虧損幅度擴大至1.45億元。時至今日，由於旗下產品還處在臨床前研究或臨床試驗階段，未有產品上市銷售，復巨集漢霖仍沒有盈利。

資金對於醫藥研發的支援重要性不言而喻。在虧損擴大的同時，復巨集漢霖也積極尋求外部資本的幫助。2017年12月，復巨集漢霖宣佈擬通過新增發行5543.47萬股股份，募集約1.90億美元或等值人民幣，用於復巨集漢霖的研發和日常運營。這是自復巨集漢霖決定要掛牌新三板之後的又一次募資計劃。

2016年8月，復星醫藥對外表示，旗下子公司復巨集漢霖擬改制並申請在全國中小企業股份轉讓系統掛牌。與此同時，復星醫藥還披露了控股子公司亞能生物、Sisram境外上市的初步方案。復星醫藥在迴應分拆Sisram上市時表示，此舉主要是“為旗下產業鏈完整，且運營良好的子公司提供資金保障”，而“募集資金主要用於技術研究及新產品開發、市場擴張及品牌推廣等”。 顯然，復巨集漢霖申請掛牌新三板也是復星醫藥所秉持戰略的題中之意，只不過政策和市場的風向，讓其在2年後決定轉戰港交所。

9月27日，復巨集漢霖撤回新三板掛牌申請提案分別獲復星醫藥董事會和復巨集漢霖股東大會通過。同日，復巨集漢霖向全國中小企業股份轉讓系統有限責任公司遞交該等申請。除此之外，復星醫藥還通過了關於復巨集漢霖境外上市方案的議案。

復巨集漢霖成立於2010年2月，由復星醫藥與美國漢霖生物製藥公司共同組建，主要從事單克隆抗體藥物的研發、生產、銷售並提供相關技術服務。據其官網顯示，截至目前，復巨集漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應症的臨床試驗申請，累計獲得全球範圍內27個臨床試驗許可，旗下首個產品HLX01（利妥昔單抗注射液）非霍奇金淋巴瘤（NHL）臨床3期試驗已完成，有望成為中國首個獲得監管批准的生物類似藥。

日前，普華永道篩選出了“全球創新1000強公司”，其統計了2018財年（2017.7.1~2018.6.30）的企業研發支出。在大健康領域，中國共有8家企業在列，累計研發投入14.25億美元，復星醫藥也位列其中。 2018年1至9月，復星醫藥研發費用共計人民幣11.14億元，較去年同期增長59.13%；2018年第三季度研發費用為4.05億元，同比增長69.65%。其中，復巨集漢霖作為復星醫藥生物藥平臺，研發成果也有所推進。

此次復巨集漢霖境外首次公開發行股份申請材料獲中國證監會受理，意味著其向登陸港交所又進一步。天眼查收錄的資料顯示，復巨集漢霖此前已獲得6輪融資，估值已破百億元。 除了經濟水平的發展之外，制約我國創新藥發展主要是政策和資金投入。 自2007-2008年鄭筱萸時代之後，國家藥監局對生物藥的批覆力度不斷增加。而乘上港交所“新政”東風的復巨集漢霖，能否給我國生物醫藥開啟新局面，這值得行業期待。

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